Zuranolone, píldora para la depresión posparto, es aprobada en EU

Zuranolone, que será comercializada con el nombre de Zurzuvae, es un nuevo medicamento que promete ayudar a mejorar la depresión posparto en dos semanas

píldora para la depresión posparto

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Zuranolone, que será comercializada con el nombre de Zurzuvae, es un nuevo medicamento que promete ayudar a mejorar la depresión posparto en dos semanas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó una píldora para la depresión posparto llamada Zuranolone. Este fármaco ha probado ser efectivo para tratar este padecimiento, que afecta hasta a una de cada siete mujeres de acuerdo con la FDA. 

Este producto se comercializará con el nombre de Zurzuvae y se espera que esté a la venta a finales de este año en Estados Unidos en presentación de píldoras. 

¿Cómo funciona la píldora para la depresión posparto?

Las pruebas realizadas en 151 pacientes con depresión posparto severa mostraron una mejoría significativa después de dos semanas de tratamiento con 30 miligramos del fármaco, en contraste con las pacientes a quienes se administraron placebos. 

No obstante, este medicamento tiene algunos efectos secundarios como somnolencia, letargo, diarrea y en algunos casos infecciones urinarias

Una alternativa anterior a esta píldora, fue la Brexanolona de administración intravenosa, sin embargo, este tratamiento requiere de la vigilancia médica de la paciente al menos por un día posterior a la aplicación. Además desencadena efectos como la sedación excesiva e incluso la pérdida de consciencia. 

¿Qué es la depresión posparto?

La depresión posparto es “una afección grave y potencialmente mortal en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, inutilidad e incluso, en casos graves, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o a sus hijos. Y, debido a que la depresión posparto puede alterar el vínculo materno-infantil, también puede tener consecuencias para el desarrollo físico y emocional del niño”, de acuerdo con la doctora Tiffany R. Farchione, directora de la división de psiquiatría de la FDA.

En México se estima que el 56 por ciento de las mujeres la padecen hasta cuatro meses después del alumbramiento. Asimismo, existen factores de riesgo que propician o empeoran este padecimiento, como tener un embarazo de alto riesgo, debido a la preocupación constante por la propia salud o la de su bebé, así como la falta de apoyo por parte de familiares o parejas, el sentirse impedidas, insuficientes y aisladas.

El embarazo adolescente también es un factor que puede provocar el desarrollo de una afección mental, en particular en las jóvenes que abandonan sus estudios, no reciben apoyo económico ni emocional o ya han tenido más hijos.

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